Studie zur Nicht-Invasiven Beatmung (NIV)

Verbessert eine nächtliche nicht-invasive Beatmung zusätzlich die Leistungsfähigkeit im Rahmen einer pneumologischen Rehabilitation?

Pneumologische Rehabilitation steigert die Leistungsfähigkeit und Lebensqualität bei Patienten mit COPD. Dies ist mittlerweile weitreichend durch wissenschaftliche Studien belegt. Bei der Auswertung unserer eigenen Daten zeigte sich zudem, dass COPD-Patienten ihre Leistungsfähigkeit während einer 3-wöchigen stationären Therapie mit zusätzlicher nächtlicher Beatmung noch deutlicher verbessern konnten als Patienten ohne nächtliche Beatmung gleichen Alters und mit vergleichbaren Lungenfunktionswerten.

Daher untersuchen wir im Rahmen der Studie "Pneumologische Rehabilitation mit und ohne NIV bei Patienten mit fortgeschrittenen COPD", ob und in welchem Maß eine nächtliche nicht-invasive Beatmung (NIV) als zusätzliche Therapie-Maßnahme die Lungenfunktion, Leistungsfähigkeit und die Lebensqualität von COPD-Patienten im Stadium IV klinisch-relevant verbessert.

Nicht-invasive Beatmung: Optimale Funktion für jeden Patienten suchen.

Die Atemmaske wird individuell angepasst.

Die Atemmaske wird individuell angepasst.

Die nicht-invasive Beatmung passen wir an die jeweils individuellen Erfordernisse des Patienten an und berücksichtigen dabei die Therapieleitlinien der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V. (DGP). Die Beatmung erfolgt als Maskenbeatmung entweder mit Druckunterstützung oder frequenzkontrolliert. Falls erforderlich wird die NIV mit einer Sauerstofftherapie kombiniert, um die Sauerstoffsättigung im Körper konstant zu erhalten. In den ersten Tagen adaptieren  wir die Beatmungsdrücke während der Ein- und Ausatmung bis zur optimalen Funktion. Die Beatmungsdauer beträgt idealerweise mindestens sechs Stunden pro Nacht.

Zusätzliche Untersuchungen.

Folgende Untersuchungen werden zusätzlich zu den Standarduntersuchungen durchgeführt:

  • 6-Minuten-Gehtests mit Blutgas-.Analyse
  • Messung von Sauerstoff und Kohlendioxid im Blut in der Nacht mittels Ohrclip
  • Messung des Kalorienverbrauchs in der Nacht mittels Oberarm-Manschette ("SenseWear")
  • Spezielle Fragebögen zur Lebensqualität, zu Einschränkungen der Atmung und zu psychischen Aspekten der Erkrankung (während, 3 und 6 Monate nach Beendigung der Rehabilitation).

Teilnehmer gesucht.

Für die Teilnahme an dieser Studie werden COPD-Patienten im Alter zwischen 50 und 75 Jahren mit einer Einsekundenkapazität (FEV 1 ) kleiner als 30% mit einer bewilligten stationären Rehabilitation gesucht. Es können sowohl hyperkapnische (mit erhöhtem CO 2 ) als auch normokapnische (mit noch normalem CO 2 ) Patienten an der Studie teilnehmen, die bisher noch keine nicht-invasive Beatmung durchführen.  

Wir würden uns freuen, Sie als freiwilligen Teilnehmer bei uns im Rahmen einer stationären Rehabilitation begrüßen zu dürfen, um die Behandlungen von Atemwegserkrankungen weiter zu entwickeln und die Behandlungserfolge weiter zu verbessern.

Interessiert?

Bei Fragen und Interesse an dieser Studie steht Ihnen gerne Inga Heinzelmann und Martina Bönsch zur Verfügung. Die Kontaktdaten finden Sie in der Box in der rechten Spalte dieser Seite.

Ihr Ansprechpartner

Inga Heinzelmann

Martina Bönsch / Inga Heinzelmann

Tel.: 08652 93-1630

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